Modular cell-assembled adipose matrix-derived bead foams as a mesenchymal stromal cell delivery platform for soft tissue regeneration.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

With the goal of establishing a new clinically-relevant bioscaffold format to enable the delivery of high densities of human adipose-derived stromal cells (ASCs) for applications in soft tissue regeneration, a novel "cell-assembly" method was developed to generate robust 3-D scaffolds comprised of fused networks of decellularized adipose tissue (DAT)-derived beads. In vitro studies confirmed that the assembly process was mediated by remodelling of the extracellular matrix by the seeded ASCs, which were well distributed throughout the scaffolds and remained highly viable after 8 days in culture. The ASC density, sulphated glycosaminoglycan content and scaffold stability were enhanced under culture conditions that included growth factor preconditioning. In vivo testing was performed to compare ASCs delivered within the cell-assembled DAT bead foams to an equivalent number of ASCs delivered on a previously-established pre-assembled DAT bead foam platform in a subcutaneous implant model in athymic nude mice. Scaffolds were fabricated with human ASCs engineered to stably co-express firefly luciferase and tdTomato to enable long-term cell tracking. Longitudinal bioluminescence imaging showed a significantly stronger signal associated with viable human ASCs at timepoints up to 7 days in the cell-assembled scaffolds, although both implant groups were found to retain similar densities o

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้