Modulating stem cell-chondrocyte interactions for cartilage repair using combinatorial extracellular matrix-containing hydrogels.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Stem cells can contribute to cartilage repair either directly through chondrogenic differentiation or indirectly through paracrine signaling. Using a 3D co-culture model, we have recently reported that adipose-derived stem cells (ADSCs) can catalyze cartilage formation by neonatal chondrocytes (NChons) when mixed co-cultured in biomimetic hydrogels. However, how matrix cues influence such catalyzed cartilage formation remains unknown. To answer this question, ADSCs and NChons were co-encapsulated in 39 combinatorial hydrogel compositions with decoupled biochemical and mechanical properties. Methacrylated extracellular matrix (ECM) molecules including chondroitin sulfate, hyaluronic acid and heparan sulfate were incorporated at varying concentrations (0.5%, 1.25%, 2.5% and 5%) (w/v). Mechanical testing confirmed that hydrogel stiffness was largely decoupled from ECM cues (15 kPa, 40 kPa and 100 kPa). The biochemical assay and histology results showed that the type of ECM cue played a dominant role in modulating catalyzed cartilage formation, while varying hydrogel stiffness and doses of ECM led to more modest changes. Both chondroitin sulfate and hyaluronic acid led to robust articular cartilage matrix deposition, as shown by the intense staining of aggrecan and type II collagen. In soft hydrogels (15 kPa), chondroitin sulfate led to the highest amount of sulfated glycosaminogly

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้