Modulation of embryonic mesenchymal progenitor cell differentiation via control over pure mechanical modulus in electrospun nanofibers

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

As the potential range of stem cell applications in tissue engineering continues to grow, the appropriate scaffolding choice is necessary to create tightly defined artificial microenvironments for each target organ. These microenvironments determine stem cell fate via control over differentiation. In this study we examined the specific effects of scaffold stiffness on embryonic mesenchymal progenitor cell behavior. Mechanically distinct scaffolds having identical microstructures and surface chemistries were produced utilizing core-shell electrospinning. The modulus of core-shell poly(ether sulfone)-poly(ε-caprolactone) (PES-PCL) fibers (30.6 MPa) was more than four times that of pure PCL (7.1 MPa). The results for chondrogenic and osteogenic differentiation of progenitor cells on each scaffold indicate that the lower modulus PCL fibers provided more appropriate microenvironments for chondrogenesis, evident by a marked up-regulation of chondrocytic Sox9, collagen type 2, and aggrecan gene expression and chondrocyte-specific extracellular matrix glycosaminoglycan production. In contrast, the stiffer core-shell PES-PCL fibers supported enhanced osteogenesis by promoting osteogenic Runx2, alkaline phosphatase, and osteocalcin gene expression, as well as alkaline phosphatase activity. The findings demonstrate that the microstructural stiffness/modules of a scaffold and the pliabilit

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้