ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองบทความปริทัศน์Europe PMC

Molecular dissection of the role of ACE2 in glucose homeostasis

Chhabra KH., Shoemaker R., Herath CB., Thomas MC., Filipeanu CM., Lazartigues E.

บทความปริทัศน์ เกี่ยวกับ Systemic / IV ตีพิมพ์ในวารสาร Physiol Rev ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
บทความปริทัศน์
วารสาร
Physiol Rev (2025)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
39918873
PMCID
PMC12124467
DOI
10.1152/physrev.00027.2024
จำนวนการอ้างอิง
4

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) was discovered 25 years ago as a negative regulator of the renin-angiotensin system, opposing the effects of angiotensin II. Beyond its well-demonstrated roles in cardiovascular regulation and COVID-19 pathology, ACE2 is involved in a plethora of physiopathological processes. In this review, we summarize the latest discoveries on the role of ACE2 in glucose homeostasis and regulation of metabolism. In the endocrine pancreas, ACE2 is expressed at low levels in β-cells, but loss of its expression inhibits glucose-stimulated insulin secretion and impairs glucose tolerance. Conversely, overexpression of ACE2 improved glycemia, suggesting that recombinant ACE2 might be a future therapy for diabetes. In the skeletal muscle of ACE2-deficient mice a progressive triglyceride accumulation was observed, whereas in diabetic kidney the initial increase in ACE2 is followed by a chronic reduction of expression in kidney tubules and impairment of glucose metabolism. At the intestinal level dysregulation of the enzyme alters the amino acid absorption and intestinal microbiome, whereas at the hepatic level ACE2 protects against diabetic fatty liver disease. Not least, ACE2 is upregulated in adipocytes in response to nutritional stimuli, and administration of recombinant ACE2 decreased body weight and increased thermogenesis. In addition to tissue-specific r

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นบทความปริทัศน์ ไม่ได้เก็บข้อมูลผู้ป่วยใหม่ และไม่ได้ประเมินคุณภาพหลักฐานอย่างเป็นระบบ

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsHumansGlucoseHomeostasisCOVID-19Angiotensin-Converting Enzyme 2

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง