Molecular Regulation of Yak Preadipocyte Differentiation and Proliferation by LncFAM200B and ceRNA Regulatory Network Analysis
Ran H., Yang Y., Luo M., Liu X., Yue B., Chai Z.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Cells ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Cells (2022)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 35954210
- PMCID
- PMC9368248
- DOI
- 10.3390/cells11152366
- จำนวนการอ้างอิง
- 12
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
The positive regulatory role of lncFAM200B in differentiation and lipid deposition in yak intramuscular preadipocytes has been demonstrated in our previous study. However, the regulatory mechanisms remain unclear. In this study, we aimed to produce complete mRNA and microRNA (miRNA) profiles after adenovirus-mediated lncFAM200B overexpression in yak preadipocytes using high-throughput sequencing. We constructed a competing endogenous RNA (ceRNA) network with lncFAM200B as the core and identified the functions of the selected target miRNA during cell proliferation and differentiation. We obtained 118 differentially expressed genes (DEGs) after lncFAM200B overexpression, 76 of which were up-regulated, including Notch signaling members NOTCH3 , DTX3L , and HES4 , and 42 DEGs were down-regulated, including genes related to the cell cycle ( CCNA2 , BUB1 , CDC20 , TOP2A , and KIF20A ). Additionally, many ubiquitin-mediated proteolysis pathway members were also significantly up-regulated ( BUA7 , PML , TRIM21 , and TRIM25 ). MiRNA sequencing showed that 13 miRNAs were significantly up-regulated, and 12 miRNAs were down-regulated. Among them, 29 targets of 10 differentially expressed miRNAs (DEMs) were differentially expressed, including miR-152- FBXO33 , miR-6529a- TRIM21 , miR-148c- NOTCH3 , and the miR-6529b- HES4 axis. We further verified that overexpression and inhibition of miR-6
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้