Molecular switching of osteoblastogenesis versus adipogenesis: implications for targeted therapies.
Takada I., Kouzmenko AP., Kato S.
บทความปริทัศน์ ตีพิมพ์ในวารสาร Expert Opin Ther Targets ปี 2009 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- บทความปริทัศน์
- วารสาร
- Expert Opin Ther Targets (2009)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 19397478
- DOI
- 10.1517/14728220902915310
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Osteoblasts and adipocytes differentiate from a common precursor, the pluripotent mesenchymal stem cell (MSC) found in bone marrow (BMSC) and adipose tissue (AD-MSC). Numerous transcription factors and multiple extracellular and intracellular signals regulating adipogenesis and osteoblastogenesis have been identified and analyzed. Significantly, inducers of differentiation towards one lineage may inhibit cell differentiation into an alternative lineage. For example, the canonical Wnt/beta-catenin pathway induces osteoblastogenesis and inhibits adipogenesis, whereas the peroxisome proliferator activated receptor-gamma (PPAR-gamma) is a prime inducer of adipogenesis and, as shown in recent studies, inhibits osteoblastogenesis. We have identified two signaling pathways that switch the cell fate decision from adipocytes to osteoblasts by suppressing the transactivation function of PPAR-gamma. In the first pathway, the TNF-alpha- or IL-1-induced TAK1/TAB1/NIK signaling cascade attenuates PPAR-gamma-mediated adipogenesis by inhibiting the binding of PPAR-gamma to the DNA response element. The second is the noncanonical Wnt pathway through the CaMKII-TAK1/TAB2-NLK (nemo-like kinase) signaling cascade. Specifically, Wnt-5a-induced phosphorylation of NLK triggers formation of a complex with the histone methyltransferase SETDB1 (SET domain, bifurcated 1) that represses PPAR-gamma transac
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นบทความปริทัศน์ ไม่ได้เก็บข้อมูลผู้ป่วยใหม่ และไม่ได้ประเมินคุณภาพหลักฐานอย่างเป็นระบบ
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้