[Morphological analysis of biomaterials obtained through micronization of adipose tissue].

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

To compare morphology of three autologous fat tissue fractions (milli-, micro-, and nanofat) obtained through mechanical micronization. Human adipose tissue harvested during aesthetic liposuction was fixed in glutaraldehyde and examined using light and transmission electron microscopy. Millifat preserved intact adipocytes, vascular structures, and extracellular matrix. Microfat showed partial tissue disintegration with increased number of vesicular elements. Nanofat is an amorphous emulsion devoid of cells but containing matrix and membrane fragments. Median particle sizes were 1.3 [0.8-1.7], 1.1 [0.8-1.4], and 0.4 [0.3-1.5] mm, respectively. There was a clear morphological gradient reflecting transition from preserved tissue to fragmented components. Micronization degree determines biological properties of the graft: millifat serves mainly as a volumetric filler, microfat combines volumetric and regenerative effects, nanofat demonstrates biomodulatory activity. These findings provide a morphological basis for standardized fat processing methods and development of automated devices for fat transferring. This is of practical significance in plastic and reconstructive surgery. Морфологическое сравнение трех фракций аутологичной жировой ткани: милли-, микро- и наножира, — полученных методом механической микронизации. Материалом служила жировая ткань, собранная при эстетической лип

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้