Mouse aorta-derived mesenchymal progenitor cells contribute to and enhance the immune response of macrophage cells under inflammatory conditions.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal progenitor cells interact with immune cells and modulate inflammatory responses. The cellular characteristics required for this modulation are under fervent investigation. Upon interaction with macrophage cells, they can contribute to or suppress an inflammatory response. Current studies have focused on mesenchymal progenitors derived from bone marrow, adipose, and placenta. However, the arterial wall contains many mesenchymal progenitor cells, which during vascular disease progression have the potential to interact with macrophage cells. To examine the consequence of vascular-tissue progenitor cell-macrophage cell interactions in an inflammatory environment, we used a recently established mesenchymal progenitor cell line derived from the mouse aorta. Mouse bone marrow-derived macrophage (MΦ) cells and mouse aorta-derived mesenchymal progenitor (mAo) cells were cultured alone or co-cultured directly and indirectly. Cells were treated with oxidized low-density lipoprotein (ox-LDL) or exposed to the inflammatory mediators lipopolysaccharide (LPS) and interferon-gamma (IFNγ) or both. A Toll-like receptor-4 (TLR4)-deficient macrophage cell line was used to determine the role of the mAo cells. To monitor inflammation, nitric oxide (NO), interleukin-6 (IL-6), and tumor necrosis factor-alpha (TNFα) secretions were measured. Mesenchymal progenitor cells isolated from aorta

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้