Mouse white adipose tissue-derived mesenchymal stem cells gain pericentral and periportal hepatocyte features after differentiation in vitro, which are preserved in vivo after hepatic transplantation.
Winkler S., Hempel M., Brückner S., Mallek F., Weise A., Liehr T.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Acta Physiol (Oxf) ปี 2015 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Acta Physiol (Oxf) (2015)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 26235702
- DOI
- 10.1111/apha.12560
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Mesenchymal stem cells may differentiate into hepatocyte-like cells in vitro and in vivo. Therefore, they are considered a novel cell resource for the treatment of various liver diseases. Here, the aim was to demonstrate that mesenchymal stem cells may adopt both perivenous and periportal hepatocyte-specific functions in vitro and in vivo. Adipose tissue-derived mesenchymal stem cells were isolated from immunodeficient C57BL/6 (B6.129S6-Rag2(tm1Fwa) Prf1(tm1Clrk) ) mice and differentiated into the hepatocytic phenotype by applying a simple protocol. Their physiological and metabolic functions were analysed in vitro and after hepatic transplantation in vivo. Mesenchymal stem cells changed their morphology from a fibroblastoid into shapes of osteocytes, chondrocytes, adipocytes and hepatocytes. Typical for mesenchymal stem cells, hematopoietic marker genes were not expressed. CD90, which is not expressed on mature hepatocytes, decreased significantly after hepatocytic differentiation. Markers indicative for liver development like hepatic nuclear factor 4 alpha, or for perivenous hepatocyte specification like cytochrome P450 subtype 3a11, and CD26 were significantly elevated. Periportal hepatocyte-specific markers like carbamoylphosphate synthetase 1, the entry enzyme of the urea cycle, were up-regulated. Consequently, cytochrome P450 enzyme activity and urea synthesis increased s
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้