MSC-derived exosomes for hemorrhagic stroke: preclinical evidence and translational challenges

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Hemorrhagic stroke, caused by bleeding into the brain parenchyma or subarachnoid space, accounts for 10-20% of cerebrovascular events worldwide. It is classified as intracerebral hemorrhage (ICH) or subarachnoid hemorrhage (SAH). Despite distinct etiologies, both forms initiate a shared injury cascade marked by metabolic failure, mitochondrial dysfunction, oxidative stress, cytotoxic edema, and progressive neuronal loss. Current guidelines prioritize time-sensitive, neuroprotective measures aimed at acute stabilization and complication prevention. However, these interventions remain largely supportive and fail to directly address the sustained secondary injury processes that underlie long-term neurological disability. In this Perspective, we focus on mesenchymal stem/stromal cell (MSCs)-derived exosomes as a promising cell-free therapeutic strategy with distinct advantages over MSC-based therapies. We first provide an overview of the key mechanisms of neuronal injury in hemorrhagic stroke, distinguishing early brain injury from delayed, secondary damage. We then define exosomes within the broader extracellular vesicle landscape and explain why MSC-derived exosomes are emphasized as principal mediators of MSC paracrine effects. Finally, we synthesize preclinical evidence showing that exosomes can attenuate neuroinflammation, limit apoptosis, and promote angiogenesis and neurogen

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้