mTOR and autophagy in acute lung injury pathogenesis and therapeutic potential

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Acute lung injury (ALI) poses a significant clinical challenge due to its high morbidity and mortality rates. Current treatment options are limited in their efficacy, necessitating the exploration of novel therapeutic targets. The mammalian target of rapamycin (mTOR), a crucial regulator of various cellular processes, has been implicated in the pathogenesis of ALI. Autophagy, a tightly regulated cellular degradation process controlled by mTOR, plays a pivotal role in the pathogenesis of ALI and cellular homeostasis. Mounting evidence also suggests that the mTOR pathway and autophagy play crucial roles in the pathogenesis and regulation of ALI. Herein, we reviewed the current understanding of how mTOR signaling and autophagy intersect in the context of ALI, with a focus on their roles across different cell types. This analysis highlights their dual roles in either promoting pulmonary injury or providing protection, depending on the specific cell types and different ALI models. Insights into the intricate balance between mTOR-mediated pathways and autophagic responses provide a foundation for developing targeted therapeutic strategies aimed at alleviating ALI through the modulation of these pathways. This review underscores the therapeutic potential of targeting mTOR and autophagy, presenting innovative and promising approaches for improving the clinical management and outcomes o

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้