mTORC2/Akt activation in adipocytes is required for adipose tissue inflammation in tuberculosis

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Mycobacterium tuberculosis has co-evolved with the human host, adapting to exploit the immune system for persistence and transmission. While immunity to tuberculosis (TB) has been intensively studied in the lung and lymphoid system, little is known about the participation of adipose tissues and non-immune cells in the host-pathogen interaction during this systemic disease. Methods C57BL/6J mice were aerosol infected with M. tuberculosis Erdman and presence of the bacteria and the fitness of the white and brown adipose tissues, liver and skeletal muscle were studied compared to uninfected mice. Findings M. tuberculosis infection in mice stimulated immune cell infiltration in visceral, and brown adipose tissue. Despite the absence of detectable bacterial dissemination to fat tissues, adipocytes produced localized pro-inflammatory signals that disrupted adipocyte lipid metabolism, resulting in adipocyte hypertrophy. Paradoxically, this resulted in increased insulin sensitivity and systemic glucose tolerance. Adipose tissue inflammation and enhanced glucose tolerance also developed in obese mice after aerosol M. tuberculosis infection. We found that infection induced adipose tissue Akt signaling, while inhibition of the Akt activator mTORC2 in adipocytes reversed TB-associated adipose tissue inflammation and cell hypertrophy. Interpretation Our study reveals a systemic r

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้