Multidimensional plasticity of natural killer cells in tumours

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Natural killer (NK) cells exhibit remarkable adaptability within the tumour microenvironment (TME), where dynamic shifts in phenotype, function and metabolism govern their dual roles in antitumour immunity and tumour immune evasion. In the TME, NK cells undergo receptor remodelling, which is characterised by upregulated inhibitory signals and suppressed activating receptors, leading to the formation of dysfunctional subsets, such as exhausted TIM-3⁺ NK cells or tissue-resident CD49a⁺ populations. Immunosuppressive factors within the TME drive a transition from cytotoxic activity to regulatory or senescent-like states, impairing tumour surveillance. Metabolic reprogramming further compromises NK cell effector functions, as nutrient deprivation and metabolic byproducts disrupt energy pathways and suppress immune responses. Therapeutic strategies targeting this plasticity include engineered natural killer (NK) cells with enhanced specificity, metabolic restoration approaches and microenvironment-modulating interventions. However, challenges persist because of TME heterogeneity and persistent dysfunctional states. Understanding these adaptive mechanisms provides a framework for developing NK cell-based therapies that leverage plasticity to counteract tumour resistance.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้