Multidimensional regulation of estrogen signaling in pelvic floor connective tissue homeostasis and remodeling

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Pelvic organ prolapse (POP) is a prevalent condition that significantly impairs women's quality of life and is closely linked to dysregulated estrogen signaling. This review examines the mechanisms through which estrogen, acting via nuclear receptors (ERα and ERβ) and the membrane receptor G protein-coupled estrogen receptor (GPER), regulates pelvic floor connective tissue homeostasis through both genomic and non-genomic pathways. Key regulatory effects include the promotion of collagen and elastin synthesis, inhibition of matrix metalloproteinase (MMP) activity, modulation of fibroblast function-including mitigation of cellular senescence and enhancement of migratory and anti-apoptotic capacities-as well as integration with mechanical signaling through the integrin-YAP/TAZ axis. Additionally, estrogen helps suppress chronic inflammation and influences macrophage polarization. Clinical evidence indicates that estrogen deficiency and an elevated ERα/ERβ ratio contribute to extracellular matrix degradation, a hallmark of POP. Although local estrogen therapy can improve perioperative tissue quality, its long-term efficacy in structural restoration remains limited. Emerging therapeutic approaches include selective estrogen receptor modulators, ERβ-specific agonists, and personalized interventions based on receptor profiling and genetic markers. Future research should leverage patie

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้