Multilineage differentiation of adult human bone marrow progenitor cells transduced with human papilloma virus type 16 E6/E7 genes.
Osyczka AM., Nöth U., O'Connor J., Caterson EJ., Yoon K., Danielson KG.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Calcif Tissue Int ปี 2002 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Calcif Tissue Int (2002)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 12232673
- DOI
- 10.1007/s00223-001-1090-2
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
We have established a new adult human bone marrow-derived cell line hMPC 32F, stably transduced with human papilloma virus type 16 E6/E7 genes, that displays mesenchymal multilineage differentiation ability in vitro. The hMPC 32F cells exhibited a population doubling time of 22 h and have been maintained in culture for about 20 passages. When cultured in conditions promoting osteogenic, adipogenic, or chondrogenic differentiation, hMPC 32F cells expressed mature differentiated phenotypes. These include (1) osteoblastic phenotype characterized by upregulated alkaline phosphatase (ALP) expression and extracellular matrix mineralization, (2) adipocytic phenotype with the presence of intracellular lipid droplets, and (3) chondrocytic phenotype of round cells surrounded by a sulfated proteoglycan-rich matrix. In addition, the hMPC 32F cells expressed differentiation lineage-specific genes, as detected by RT-PCR. Furthermore, osteogenic and adipogenic cultures responded to regulatory factors such as transforming growth factor-beta1 (TGF-beta1) and 1alpha, 25-dihydroxyvitamin D3 (1,25(OH)2D3). Thus, continuous treatment of osteogenic cultures for 2 weeks with TGF-beta1 decreased ALP activity and mRNA expression and inhibited osteocalcin mRNA expression and matrix mineralization, whereas l,25(OH)2D3 had an additive, stimulatory effect. In adipogenic cultures, treatment with TGF-beta1 f
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้