Multilineage differentiation potential of fibroblast-like stromal cells derived from human skin.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adult stem cells that reside in adult tissues have been deemed to possess great potential for clinical application because of their capabilities of self-renewal and differentiation. However, the limitations such as infection risks and low isolation rate make the search for appropriate source to be continued. Here, we demonstrate isolation of progenitors from human foreskin tissue samples, which have fibroblast-like morphology and could be easily propagated for more than 50 passages. These foreskin-derived fibroblast-like stromal cells (FDSCs) expressed CD90, CD105, CD166, CD73, SH3, and SH4, which is similar to the immunophenotypes of human bone marrow-derived mesenchymal stem cells. In comparison with Hs68, the human fibroblast cell line, FDSCs are positive for CD105 and absent for CD54 expression. Further, FDSCs could be induced to differentiate into osteocytes, adipocytes, neural cells, smooth muscle cells, Schwann-like cells, and hepatocyte-like cells. Interestingly, when cultured in Dulbecco's modified Eagle's medium/F12 medium, FDSCs can form spheres with increased expression levels of fibronectin and vimentin. In conclusion, foreskin can serve as a valuable source of multipotent cells with the capabilities for endodermal, mesodermal, and ectodermal cells. Coupled with the advantages of their easy access, isolation, and propagation, these foreskin-derived stromal cells mi

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้