Multiomics reveals persistence of obesity-associated immune cell phenotypes in adipose tissue during weight loss and weight regain in mice

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Within adipose tissue (AT), immune cells and parenchymal cells closely interact creating a complex microenvironment. In obesity, immune cell derived inflammation contributes to insulin resistance and glucose intolerance. Diet-induced weight loss improves glucose tolerance; however, weight regain further exacerbates the impairment in glucose homeostasis observed with obesity. To interrogate the immunometabolic adaptations that occur in AT during murine weight loss and weight regain, we utilized cellular indexing of transcriptomes and epitopes by sequencing (CITEseq) in male mice. Obesity-induced imprinting of AT immune cells persisted through weight-loss and progressively worsened with weight regain, ultimately leading to impaired recovery of type 2 regulatory cells, activation of antigen presenting cells, T cell exhaustion, and enhanced lipid handling in macrophages in weight cycled mice. This work provides critical groundwork for understanding the immunological causes of weight cycling-accelerated metabolic disease. For further discovery, we provide an open-access web portal of diet-induced AT immune cell imprinting: https://hastylab.shinyapps.io/MAIseq .

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้