Multipotent vascular stem cells contribute to neurovascular regeneration of peripheral nerve
Huang CW., Hsueh YY., Huang WC., Patel S., Li S.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cell Res Ther ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Stem Cell Res Ther (2019)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 31376835
- PMCID
- PMC6679458
- DOI
- 10.1186/s13287-019-1317-7
- จำนวนการอ้างอิง
- 18
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background Neurovascular unit restoration is crucial for nerve regeneration, especially in critical gaps of injured peripheral nerve. Multipotent vascular stem cells (MVSCs) harvested from an adult blood vessel are involved in vascular remodeling; however, the therapeutic benefit for nerve regeneration is not clear. Methods MVSCs were isolated from rats expressing green fluorescence protein (GFP), expanded, mixed with Matrigel matrix, and loaded into the nerve conduits. A nerve autograft or a nerve conduit (with acellular matrigel or MVSCs in matrigel) was used to bridge a transected sciatic nerve (10-mm critical gap) in rats. The functional motor recovery and cell fate in the regenerated nerve were investigated to understand the therapeutic benefit. Results MVSCs expressed markers such as Sox 17 and Sox10 and could differentiate into neural cells in vitro. One month following MVSC transplantation, the compound muscle action potential (CMAP) significantly increased as compared to the acellular group. MVSCs facilitated the recruitment of Schwann cell to regenerated axons. The transplanted cells, traced by GFP, differentiated into perineurial cells around the bundles of regenerated myelinated axons. In addition, MVSCs enhanced tight junction formation as a part of the blood-nerve barrier (BNB). Furthermore, MVSCs differentiated into perivascular cells and enhanced microvessel for
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้