Muscarinic receptors modulate Nerve Growth Factor production in rat Schwann-like adipose-derived stem cells and in Schwann cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Regenerative capability of the peripheral nervous system after injury is enhanced by Schwann cells (SCs) producing several growth factors. The clinical use of SCs in nerve regeneration strategies is hindered by the necessity of removing a healthy nerve to obtain the therapeutic cells. Adipose-derived stem cells (ASCs) can be chemically differentiated towards a SC-like phenotype (dASCs), and represent a promising alternative to SCs. Their physiology can be further modulated pharmacologically by targeting receptors for neurotransmitters such as acetylcholine (ACh). In this study, we compare the ability of rat dASCs and native SCs to produce NGF in vitro. We also evaluate the ability of muscarinic receptors, in particular the M2 subtype, to modulate NGF production and maturation from the precursor (proNGF) to the mature (mNGF) form. For the first time, we demonstrate that dASCs produce higher basal levels of proNGF and mature NGF compared to SCs. Moreover, muscarinic receptor activation, and in particular M2 subtype stimulation, modulates NGF production and maturation in both SCs and dASCs. Indeed, both cell types express both proNGF A and B isoforms, as well as mNGF. After M2 receptor stimulation, proNGF-B (25 kDa), which is involved in apoptotic processes, is strongly reduced at transcript and protein level. Thus, we demonstrate that dASCs possess a stronger neurotrophic potenti

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้