Mussel Adhesion-Inspired Reverse Transfection Platform Enhances Osteogenic Differentiation and Bone Formation of Human Adipose-Derived Stem Cells.
Shin J., Cho JH., Jin Y., Yang K., Lee JS., Park HJ.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Small ปี 2016 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Small (2016)
- ประเทศ
- Germany
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 27717233
- DOI
- 10.1002/smll.201601868
- จำนวนการอ้างอิง
- 23
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Using small interfering RNA (siRNA) to regulate gene expression is an emerging strategy for stem cell manipulation to improve stem cell therapy. However, conventional methods of siRNA delivery into stem cells based on solution-mediated transfection are limited due to low transfection efficiency and insufficient duration of cell-siRNA contact during lengthy culturing protocols. To overcome these limitations, a bio-inspired polymer-mediated reverse transfection system is developed consisting of implantable poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) scaffolds functionalized with siRNA-lipidoid nanoparticle (sLNP) complexes via polydopamine (pDA) coating. Immobilized sLNP complexes are stably maintained without any loss of siRNA on the pDA-coated scaffolds for 2 weeks, likely due to the formation of strong covalent bonds between amine groups of sLNP and catechol group of pDA. siRNA reverse transfection with the pDA-sLNP-PLGA system does not exhibit cytotoxicity and induces efficient silencing of an osteogenesis inhibitor gene in human adipose-derived stem cells (hADSCs), resulting in enhanced osteogenic differentiation of hADSCs. Finally, hADSCs osteogenically committed on the pDA-sLNP-PLGA scaffolds enhanced bone formation in a mouse model of critical-sized bone defect. Therefore, the bio-inspired reverse transfection system can provide an all-in-one platform for genetic modification, d
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้