ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Mutual effect of subcutaneously transplanted human adipose-derived stem cells and pancreatic islets within fibrin gel.

Bhang SH., Jung MJ., Shin JY., La WG., Hwang YH., Kim MJ.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ Systemic / IV ตีพิมพ์ในวารสาร Biomaterials ปี 2013 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Biomaterials (2013)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
23827190
DOI
10.1016/j.biomaterials.2013.06.018
จำนวนการอ้างอิง
29

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

While subcutaneous tissue has been proposed as a potential site for pancreatic islet transplantation, concern remains that the microvasculature of subcutaneous tissue is too poor to support transplanted islets. In an effort to overcome this limitation, we evaluated whether fibrin gel with human adipose-derived stem cells (hADSCs) and rat pancreatic islets could cure diabetes mellitus when transplanted into the subcutaneous space of diabetic mice. Subcutaneously co-transplanted islets and hADSCs showed normalization of the diabetic recipient's blood glucose levels. The result was enhanced by co-treatment of fibroblast growth factor-2 (FGF2) in the fibrin gel. The hADSCs enhanced islet viability after transplantation by secreting various growth factors that can protect islets from hypoxic damage. Afterward, hADSCs could maintain islet viability by recruiting new microvasculature nearby the transplanted islets via overexpression of vascular endothelial growth factor (VEGF). The hADSCs did not directly differentiate into endothelial cells (no detection of biomarkers of human endothelial cells), but showed evidence of differentiation toward insulin-secreting cells (detection of human insulin). Mice receiving islet transplantation alone did not become normoglycemic. Collectively, co-transplantation of fibrin gel with islets and hADSCs will expand the indications for islet transplant

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Adipose TissueAnimalsBiomarkersCoculture TechniquesDiabetes Mellitus, ExperimentalFibrinFibroblast Growth Factor 2GelsHumansIslets of Langerhans

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง