Myeloid FBW7 deficiency disrupts redox homeostasis and aggravates dietary-induced insulin resistance

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The E3 ubiquitin ligase FBW7 plays critical roles in multiple pathological and physiological processes. Here, we report that after high-fat diet (HFD) feeding for 16 weeks, myeloid-specific FBW7-deficient mice demonstrate increased redox stress, inflammatory responses and insulin resistance. Macrophages activation under FBW7 deficiency decreases substrate flux through the pentose phosphate pathway (PPP) to produce less equivalents (NADPH and GSH) and aggravate the generation of intracellular reactive oxygen species (ROS) in macrophages, thereby over-activating proinflammatory reaction. Mechanistically, we identify that pyruvate kinase muscle isozyme M2 (PKM2) is a new bona fide ubiquitin substrate of SCF FBW7 . While challenged with HFD stress, pharmacological inhibition of PKM2 protects FBW7-deficient macrophages against production of ROS, proinflammatory reaction and insulin resistance. Intriguingly, we further find an inverse correlation between FBW7 level and relative higher H 2 O 2 level and the severity of obesity-related diabetes. Overall, the results suggest that FBW7 can play a crucial role in modulating inflammatory response through maintaining the intracellular redox homeostasis during HFD insults.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้