Myoblast and fibroblast derived small extracellular vesicles differentially affect myoblast migration dynamics
Hagemann KN., McColl RS., Lovett JAC., Snyman C., Myburgh KH.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร J Muscle Res Cell Motil ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- J Muscle Res Cell Motil (2025)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 40824483
- PMCID
- PMC12717140
- DOI
- 10.1007/s10974-025-09705-y
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Muscle injury activates satellite cells and fibroblasts, with extracellular vesicles (EVs) mediating the related intercellular communication. The influence of EVs released by either cell type on recipient cell behaviour is still unclear. This study investigated the uptake and effects of EVs derived from C2C12 myoblasts (myo-EVs) and L929 fibroblasts (fibro-EVs) on proliferating myoblasts. Both cell lines were cultured in media largely depleted of FBS-derived EVs. Myo-EVs and fibro-EVs isolated from conditioned media were characterised using conventional methods. Effects of these EVs on myoblast function were assessed via PKH67-labelled EV uptake, proliferation, scratch closure, leading front migration rate and individual cell trajectories and western blot analysis for MyoD and Myogenin. Myoblasts preferentially internalised myo-EVs at 5 h (myo-EVs: 3.41 ± 1.34 vs fibro-EVs: 1.25 ± 1.13 puncta per cell) and 48 h (myo-EVs 16.55 ± 12.60 vs fibro-EVs 9.67 ± 4.88) (both p < 0.05). Under proliferative EV-depleted conditions, added EVs did not change myoblast proliferation. However, the elevated expression of Myogenin indicating a subtle shift toward differentiation. Myo-EVs increased myoblast migration rate into a scratch, compared to controls (13.77 ± 1.7 vs 11.08 ± 2.23 µm/h, p < 0.01), but had no effect under conditions of FBS EV depletion. On the other hand, fibro-EVs increased t
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้