ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Myocardin‑related transcription factor A nuclear translocation contributes to mechanical overload‑induced nucleus pulposus fibrosis in rats with intervertebral disc degeneration

Kong M., Zhang Y., Song M., Cong W., Gao C., Zhang J.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ หมอนรองกระดูกเสื่อม ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Mol Med ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Int J Mol Med (2021)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
33982787
PMCID
PMC8121555
DOI
10.3892/ijmm.2021.4956
จำนวนการอ้างอิง
19

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Previous studies have reported that the Ras homolog family member A (RhoA)/myocardin‑related transcription factor A (MRTF‑A) nuclear translocation axis positively regulates fibrogenesis induced by mechanical forces in various organ systems. The aim of the present study was to determine whether this signaling pathway was involved in the pathogenesis of nucleus pulposus (NP) fibrosis induced by mechanical overload during the progression of intervertebral disc degeneration (IVDD) and to confirm the alleviating effect of an MRTF‑A inhibitor in the treatment of IVDD. NP cells (NPCs) were cultured on substrates of different stiffness (2.9 and 41.7 KPa), which mimicked normal and overloaded microenvironments, and were treated with an inhibitor of MRTF‑A nuclear import, CCG‑1423. In addition, bipedal rats were established by clipping the forelimbs of rats at 1 month and gradually elevating the feeding trough, and in order to establish a long‑term overload‑induced model of IVDD, and their intervertebral discs were injected with CCG‑1423 in situ . Cell viability was determined by Cell Counting Kit‑8 assay, and protein expression was determined by western blotting, immunofluorescence and immunohistochemical staining. The results demonstrated that the viability of NPCs was not affected by the application of force or the inhibitor. In NPCs cultured on stiff matrices, MRTF‑A was mostly local

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsRatsRats, Sprague-DawleyFibrosisAnilidesBenzamidesrho GTP-Binding ProteinsTrans-ActivatorsNuclear ProteinsTranscription Factors

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง