Myoid Hamartoma of the Breast With HMGA2 Rearrangement and Associated In-Situ and Invasive Carcinoma: Case Report and Review of Literature.
Sta Ines FMG., Marketkar S., Ng S., Manrai P., James Sung C., Bridge JA.
รายงานผู้ป่วย/ชุดผู้ป่วย ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Surg Pathol ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- รายงานผู้ป่วย/ชุดผู้ป่วย
- วารสาร
- Int J Surg Pathol (2024)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 39471995
- DOI
- 10.1177/10668969241271420
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Myoid hamartoma of the breast is an uncommon benign breast neoplasm. We describe an unusual example of an in-situ and invasive carcinoma arising in a myoid hamartoma. We also describe the unique molecular findings in the myoid hamartoma and review the pertinent literature. In radiology studies, the mammogram showed increased density/attenuation, and the ultrasound revealed a change in the overall echogenicity with hyperechoic and anechoic areas. The stromal compartment contained smooth muscle bundles and adipose tissue on microscopic examination. The stromal cells showed HMGA2 gene rearrangement by fluorescence in-situ hybridization analysis and overexpression of HMGA2 by immunohistochemistry. The breast myoid hamartoma is likely underpinned by HMGA2 gene rearrangement and HMGA2 protein overexpression, which can be used as an ancillary test to diagnose this rare breast lesion. Although most myoid hamartomas have a benign clinical course, the likelihood of malignant transformation should always be considered.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • ไม่มีกลุ่มควบคุมที่เหมาะสม จึงไม่สามารถแยกผลของการรักษาออกจากปัจจัยอื่นได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้