Myostatin regulates energy homeostasis through autocrine- and paracrine-mediated microenvironment communication

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Myostatin (MSTN) has long been recognized as a critical regulator of muscle mass. Recently, there has been increasing interest in its role in metabolism. In our study, we specifically knocked out MSTN in brown adipose tissue (BAT) from mice (MSTNΔUCP1) and found that the mice gained more weight than did controls when fed a high-fat diet, with progressive hepatosteatosis and impaired skeletal muscle activity. RNA-Seq analysis indicated signatures of mitochondrial dysfunction and inflammation in the MSTN-ablated BAT. Further studies demonstrated that Kruppel-like factor 4 (KLF4) was responsible for the metabolic phenotypes observed, whereas fibroblast growth factor 21 (FGF21) contributed to the microenvironment communication between adipocytes and macrophages induced by the loss of MSTN. Moreover, the MSTN/SMAD2/3-p38 signaling pathway mediated the expression of KLF4 and FGF21 in adipocytes. In summary, our findings suggest that brown adipocyte-derived MSTN regulated BAT thermogenesis via autocrine and paracrine effects on adipocytes or macrophages, ultimately regulating systemic energy homeostasis.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้