MYSM1 regulates the proliferation and differentiation of bovine skeletal muscle satellite cells via BRG1-mediated activation of the AKT/mTOR/NF-κB signaling pathway
Zhang C., Li Y., Zhang W., Ma T., Li X., Guo Y.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Anim Biosci ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Anim Biosci (2026)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 41414839
- PMCID
- PMC13243919
- DOI
- 10.5713/ab.250773
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Objective This study investigates the molecular mechanisms by which the deubiquitinase MYSM1 regulates the proliferation and differentiation of bovine skeletal muscle satellite cells (BSMSCs), thereby providing new theoretical insights into the regulation of muscle growth and development in beef cattle. Methods An in vitro model of BSMSCs was established to investigate the role of MYSM1. The expression pattern of MYSM1 during cell proliferation and differentiation was analyzed using quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR). MYSM1 knockdown models were generated, and the expression of proliferation markers PAX7 and Ki67, as well as differentiation markers MYHC and MYOG, were examined by qRT-PCR and Western blotting. Analysis of protein-protein interactions identified BRG1 as a potential MYSM1 interactor, and its function was subsequently evaluated. Downstream signaling activity was evaluated by examining phosphorylation changes in key components of the AKT/mTOR pathway. In addition, global histone ubiquitination H2AK119ub1 and the histone methylation markers H3K4me3 and H3K27me3 were analyzed following MYSM1 knockdown. Results MYSM1 expression was dynamically regulated, exhibiting significant upregulation during differentiation, reaching its highest at days 2-3 (p Conclusion MYSM1 promotes the proliferation and differentiation of BSMSCs through BRG1-mediated ep
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้