N-cadherin-mimetic 3D hydrogels program pro-regenerative and immunomodulatory states in human adipose-derived mesenchymal stem cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stromal cell (MSC) therapies critically depend on culture systems that preserve stem cell identity while appropriately configuring immunomodulatory functions. Here, we investigated how a biomimetic three-dimensional (3D) hydrogel that presents the N-cadherin-derived HAVDI motif shapes the phenotype and inflammatory programming of human adipose-derived MSCs (ADMSCs). Self-assembled HAVDI-functionalized peptide amphiphile hydrogels formed nanofibrous, mechanically stable networks that supported high cell viability and sustained encapsulation. Across all conditions-including tissue culture plastic, micromass aggregates, and 2D/3D peptide formulations-flow cytometry showed that ADMSCs remained > 90% positive for canonical MSC markers CD73, CD90, and CD105, indicating global preservation of MSC surface phenotype, with peptide-modified environments modestly stabilizing marker expression relative to uncoated plastic. In 3D HAVDI hydrogels, gene expression profiling revealed robust upregulation of p120-catenin and β-catenin, together with increased transcription of matrix-remodeling and angiogenesis-related genes (MMP2, PLAU, VEGFR2), consistent with a pro-regenerative program. Notably, 3D HAVDI cultures displayed markedly elevated basal expression of multiple immunoregulatory cytokine genes (IL-1α, IL-1β, IL-8, IFN-γ, TNF-α, GM-CSF) under LPS-negative conditions, followed

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้