N-cadherin/wnt interaction controls bone marrow mesenchymal cell fate and bone mass during aging.
Haÿ E., Dieudonné FX., Saidak Z., Marty C., Brun J., Da Nascimento S.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร J Cell Physiol ปี 2014 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- J Cell Physiol (2014)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 24664975
- DOI
- 10.1002/jcp.24629
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Age-related bone loss is characterized by reduced osteoblastogenesis and excessive bone marrow adipogenesis. The mechanisms governing bone marrow mesenchymal stromal cell (BMSC) differentiation into adipocytes or osteoblasts during aging are unknown. We show here that overexpressing N-cadherin (Cadh2) in osteoblasts increased BMSC adipocyte differentiation and reduced osteoblast differentiation in young transgenic (Tg) mice whereas this phenotype was fully reversed with aging. The reversed phenotype with age was associated with enhanced Wnt5a and Wnt10b expression in osteoblasts and a concomitant increase in BMSC osteogenic differentiation. Consistent with this mechanism, conditioned media from young wild type osteoblasts inhibited adipogenesis and promoted osteoblast differentiation in BMSC from old Cadh2 Tg mice, and this response was abolished by Wnt5a and Wnt10b silencing. Transplantation of BMSC from old Cadh2 Tg mice into young Tg recipients increased Wnt5a and Wnt10b expression and rescued BMSC osteogenic differentiation. In senescent osteopenic mice, blocking the CADH2-Wnt interaction using an antagonist peptide increased Wnt5a and Wnt10b expression, bone formation, and bone mass. The data indicate that Cadh2/Wnt interaction in osteoblasts regulates BMSC lineage determination, bone formation, and bone mass and suggest a therapeutic target for promoting bone formation in
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้