Na,K-ATPase Isozymes in Colorectal Cancer and Liver Metastases
Baker Bechmann M., Rotoli D., Morales M., Maeso Mdel C., García Mdel P., Ávila J.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Front Physiol ปี 2016 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Front Physiol (2016)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 26858653
- PMCID
- PMC4731494
- DOI
- 10.3389/fphys.2016.00009
- จำนวนการอ้างอิง
- 33
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
The goal of this study was to define Na,K-ATPase α and β subunit isoform expression and isozyme composition in colorectal cancer cells and liver metastases. The α1, α3, and β1 isoforms were the most highly expressed in tumor cells and metastases; in the plasma membrane of non-neoplastic cells and mainly in a cytoplasmic location in tumor cells. α1β1 and α3β1 isozymes found in tumor and metastatic cells exhibit the highest and lowest Na(+) affinity respectively and the highest K(+) affinity. Mesenchymal cell isozymes possess an intermediate Na(+) affinity and a low K(+) affinity. In cancer, these ions are likely to favor optimal conditions for the function of nuclear enzymes involved in mitosis, especially a high intra-nuclear K(+) concentration. A major and striking finding of this study was that in liver, metastasized CRC cells express the α3β1 isozyme. Thus, the α3β1 isozyme could potentially serve as a novel exploratory biomarker of CRC metastatic cells in liver.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้