Nanomedicine novel strategies: deciphering the EV-metabolic axis as a natural nanocarrier network in lung cancer progression and cachexia.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The systemic progression of lung cancer involves a complex interplay between local tumor microenvironment (TME) dynamics and host-level metabolic decline, culminating in cachexia. Extracellular vesicles (EVs), have emerged as critical mediators in this process. This review constructs a comprehensive model of the "EV-metabolic axis" in lung cancer, framing EVs as natural nanocarriers within a systemic communication network that orchestrates a dual pathological process. Locally, EVs remodel the TME to support tumor growth, metastasis, and therapeutic resistance by transferringdiverse metabolic cargoes. Systemically, they transmit catabolic signals to distant adipose and muscle tissues, driving the severe tissue wasting characteristic of cachexia. This integrated perspective reveals the EV-metabolic axis as a central, targetable node in lung cancer pathology. From a nanomedicine perspective, targeting EV biogenesis, cargo loading, or uptake offers a novel, multifaceted therapeutic strategy to simultaneously inhibit tumor growth and mitigate cachexia, heralding a paradigm shift in future lung cancer treatment Scheme 1. This schematic illustrates the tripartite "EV-Metabolic Axis" framework linking local tumor metabolism, systemic EV trafficking, and cachexia development in lung cancer. In the Local Metabolic Axis, primary tumors and stromal cells (CAFs, TAMs, BMSCs) secrete extrace

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้