Nanoparticle engineered TRAIL-overexpressing adipose-derived stem cells target and eradicate glioblastoma via intracranial delivery.
Jiang X., Fitch S., Wang C., Wilson C., Li J., Grant GA.
การศึกษาไปข้างหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร Proc Natl Acad Sci U S A ปี 2016 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาไปข้างหน้า
- วารสาร
- Proc Natl Acad Sci U S A (2016)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 27849590
- PMCID
- PMC5137687
- DOI
- 10.1073/pnas.1615396113
- จำนวนการอ้างอิง
- 80
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Glioblastoma multiforme (GBM) is one of the most intractable of human cancers, principally because of the highly infiltrative nature of these neoplasms. Tracking and eradicating infiltrating GBM cells and tumor microsatellites is of utmost importance for the treatment of this devastating disease, yet effective strategies remain elusive. Here we report polymeric nanoparticle-engineered human adipose-derived stem cells (hADSCs) overexpressing tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) as drug-delivery vehicles for targeting and eradicating GBM cells in vivo. Our results showed that polymeric nanoparticle-mediated transfection led to robust up-regulation of TRAIL in hADSCs, and that TRAIL-expressing hADSCs induced tumor-specific apoptosis. When transplanted in a mouse intracranial xenograft model of patient-derived glioblastoma cells, hADSCs exhibited long-range directional migration and infiltration toward GBM tumor. Importantly, TRAIL-overexpressing hADSCs inhibited GBM growth, extended survival, and reduced the occurrence of microsatellites. Repetitive injection of TRAIL-overexpressing hADSCs significantly prolonged animal survival compared with single injection of these cells. Taken together, our data suggest that nanoparticle-engineered TRAIL-expressing hADSCs exhibit the therapeutically relevant behavior of "seek-and-destroy" tumortropic migration and co
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้