A narrative review of basic and clinical studies for vocal fold regeneration therapies.
Miura C., Ueha R., Dealino MA., Matsumoto N., Sato T., Goto T.
บทความปริทัศน์ ตีพิมพ์ในวารสาร Auris Nasus Larynx ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- บทความปริทัศน์
- วารสาร
- Auris Nasus Larynx (2024)
- ประเทศ
- Netherlands
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 39476786
- DOI
- 10.1016/j.anl.2024.10.011
- จำนวนการอ้างอิง
- 4
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Objective To review the various basic research and treatments available to regenerate the vocal folds and to discuss the direction for future treatments. Methods A comprehensive review was performed in PubMed database and Google Scholar utilizing search terms including combinations and variations of the following concepts: vocal fold anatomy, vocal fold disorders, and regenerative therapies. No particular inclusion or exclusion criteria were set due to the nature of this narrative review article. Results/discussion The regenerative treatments available for each vocal fold layer are the following: 1) epidermal growth factor and transforming growth factor-β1 for the epithelial layer, 2) autologous fibroblasts, autologous bone-marrow derived mesenchymal stem cells (MSCs), autologous adipose tissue-derived stromal vascular fraction (ADSVF), basic fibroblast growth factor (bFGF), collagen-hyaluronic acid nanofiber, pirfenidone, hepatocyte growth factor (HGF), pulsed dye laser (PDL), diode laser, and platelet-rich plasma (PRP) for the lamina propria, 3) bFGF and controlled-release bFGF with autologous fascia, HGF, c-Met agonistic antibody, and PRP for the muscular layer, 4) and bFGF and PRP-loaded nerve guidance conduit for the nerve. Treatments deemed clinically safe with sustained efficacy assessed up to 6 months are HGF and PDL, while bFGF, autologous fibroblasts, autologous bone
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นบทความปริทัศน์ ไม่ได้เก็บข้อมูลผู้ป่วยใหม่ และไม่ได้ประเมินคุณภาพหลักฐานอย่างเป็นระบบ
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้