Neither epithelial nor mesenchymal circulating tumor cells isolated from breast cancer patients are tumorigenic in NOD- scid Il2rg null mice

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The quantitative evaluation of circulating EpCAM+ tumor cells (CTCs) in the peripheral blood of breast cancer patients provides an independent predictor of risk of progression in patients with metastatic disease. The present study investigated the tumorigenic potential of CTCs from cryopreserved mobilized leukapheresis products obtained from three metastatic breast cancer patients in remission. Cells were immunomagnetically separated if they expressed either the epithelial cell surface marker EpCAM, or CD90, a mesenchymal stromal cell marker associated with tumorigenic stem-like cancer cells. Cells were injected into the mammary fat pads of NOD-scid Il2rg null mice. The injection of very large numbers of CTCs (0.3-1.5×10 6 CTCs per site, 20 sites per sample) in an optimized xenograft model did not result in the establishment of human-derived tumor xenografts. Four orders of magnitude fewer cells of the same CD90+ phenotype, but obtained from metastatic breast cancer pleural effusions, were highly tumorigenic in the same model system. These results favor the interpretation that circulating tumor cell load does not directly bear on metastatic potential, and that tumorigenic circulating breast cancer cells in patients with metastatic breast cancer are exceedingly rare. Furthermore, the CD44+/CD90+ phenotypic signature indicative of tumorigenicity in cells separated from metastatic

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้