The Nerve-Induced Adipose Stem Cells Promote Nerve Repair in Stress Urinary Incontinence by Regulating Schwann Cell Repair Phenotype Conversion Through Activation of the Notch Pathway.
Liu M., Lu Y., Sun F., Li Y., Wu J., Zou Q.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Mol Neurobiol ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Mol Neurobiol (2025)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 39881114
- PMCID
- PMC12078438
- DOI
- 10.1007/s12035-025-04704-z
- จำนวนการอ้างอิง
- 3
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Stress urinary incontinence (SUI) currently lacks effective treatment options, and the restoration of neurological function remains a major challenge, with unmet clinical needs. Research has indicated that adipose-derived stem cells (ADSCs) can be induced to differentiate into neural-induced adipose-derived stem cells (NI-ADSCs) under specific inductive conditions, exhibiting excellent neuroregenerative capabilities. ADSCs were obtained from female SD rats and induced into NI-ADSCs. In vitro, NI-ADSCs were co-cultured with Schwann cells (SCs) to investigate their effects on SC proliferation and repair phenotype transition and further explore its underlying mechanism. In vivo, a rat model of SUI was established using a bilateral pudendal nerve transection method. NI-ADSCs were injected into the urethral sphincter to evaluate their effects on urodynamics, muscle angiogenesis, and neural repair in SUI rats, while also exploring the mechanisms of neural repair. This study used EGF, FGF, and B27 to induce ADSCs into NI-ADSCs expressing neural induction markers (MAP, Nestin, and PAX6). In vitro experiments found no significant difference in the proliferation of L6 and RSC96 between NI-ADSCs and ADSCs (p > 0.05). However, when co-cultured with NI-ADSCs, SCs showed upregulated expression of repair-related phenotypic markers (BDNF, GDNF, and GFAP). In this phenotypic transformation proc
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้