Neural-Induced Human Adipose Tissue-Derived Stem Cells Conditioned Medium Ameliorates Rotenone-Induced Toxicity in SH-SY5Y Cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Parkinson's disease (PD) is an age-related neurodegenerative disease (NDD) characterized by the degenerative loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra along with aggregation of α-synuclein (α-syn). Neurogenic differentiation of human adipose-derived stem cells (NI-hADSCs) by supplementary factors for 14 days activates different biological signaling pathways. In this study, we evaluated the therapeutic role of NI-hADSC-conditioned medium (NI-hADSC-CM) in rotenone (ROT)-induced toxicity in SH-SY5Y cells. Increasing concentrations of ROT led to decreased cell survival at 24 and 48 h in a dose- and time-dependent manner. Treatment of NI-hADSC-CM (50% dilution in DMEM) against ROT (0.5 μM) significantly increased the cell survival. ROT toxicity decreased the expression of tyrosine hydroxylase (TH). Western blot analysis of the Triton X-100-soluble fraction revealed that ROT significantly decreased the oligomeric, dimeric, and monomeric phosphorylated Serine129 (p-S129) α-syn, as well as the total monomeric α-syn expression levels. ROT toxicity increased the oligomeric, but decreased the dimeric and monomeric p-S129 α-syn expression levels. Total α-syn expression (in all forms) was increased in the Triton X-100-insoluble fraction, compared to the control. NI-hADSC-CM treatment enhanced the TH expression, stabilized α-syn monomers, reduced the levels of toxic insoluble p-S1

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้