Neuro-immune-vascular-stem cell crosstalk in bone/cartilage regeneration: mechanisms, technological advances, and clinical perspectives.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Functional regeneration of bone and cartilage remains an urgent clinical challenge in orthopedics, as its repair process involves the synergistic participation of multiple systems and cell types. Traditional studies have mostly focused on the regulatory roles of individual cells or signaling pathways, while recent research has confirmed that bone/cartilage regeneration is governed by a regulatory mechanism centered on the neuro-immune-vascular axis. In this mechanism, mesenchymal stem cells (MSCs), bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs), adipose-derived mesenchymal stem cells (ADSCs), and cartilage progenitor cells (CPCs) serve as key functional cells, interacting sequentially and transcellularly with immune cells and endothelial cells through multiple core signaling pathways. This review systematically summarizes these core signaling pathways, including neurosignal-mediated pathways (CGRP/ CRLR , NGF / TrkA , SP/ NK1R ), immune signal-mediated pathways ( IL-4 / IL-4R , TGF-β /Smad, TNF-α / NF-κB ), endothelial cell-mediated pathways ( VEGF / VEGF R, Notch, PDGF / PDGF R), and cross-regulatory pathways ( PI3K / Akt , MAPK ). These pathways collectively mediate the sequential crosstalk and functional coordination among the four cellular components. Additionally, the review highlights the application achievements of cutting-edge technologies in this field, such as single-cell

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้