Neuropeptide B promotes proliferation and differentiation of rat brown primary preadipocytes.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Neuropeptide B (NPB) is reported to regulate energy homeostasis and metabolism via the NPBWR1 and NPBWR2 receptors in various tissues. However, the molecular mechanisms triggered from their interaction are not well investigated in brown adipose tissue. In this study, we specifically analyzed the role of NPB in controlling brown adipogenesis in rat brown preadipocytes. We first detected the expression of NPBWR1 and NPB on mRNA and protein level in brown preadipocytes and observed that NPB increased viability and proliferation of preadipocytes. Moreover, NPB stimulated expression of adipogenic genes (Prdm16, Ucp1) and suppressed the expression of antiadipogenic preadipocyte factor 1 (Pref1) during the differentiation process. Altogether, this led to an increase in intracellular lipid accumulation during preadipocyte differentiation, coupled with an increase in adrenaline-induced oxygen consumption mediated by NPB. Furthermore, Ucp1 expression stimulated by NPB was attenuated by blockade of p38 kinase. In summary, we conclude that NPB promotes proliferation and differentiation of rat brown preadipocytes via p38-dependent mechanism and plays an important role in controlling brown adipose tissue formation.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้