ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMed

The Neuroprotective Effect of Conditioned Medium from Human Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells is Impaired by N-acetyl Cysteine Supplementation.

Palomares T., Cordero M., Bruzos-Cidon C., Torrecilla M., Ugedo L., Alonso-Varona A.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ การอักเสบของระบบประสาท ตีพิมพ์ในวารสาร Mol Neurobiol ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Mol Neurobiol (2018)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
28812231
DOI
10.1007/s12035-017-0714-0
จำนวนการอ้างอิง
25

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Oxidative stress is a common feature in neurodegenerative diseases associated with neuroinflammation, and therefore, has been proposed as a key target for novel therapies for these diseases. Recently, adipose-derived stem cell (ASC)-based cell therapy has emerged as a novel strategy for neuroprotection. In this study, we evaluate the therapeutic role of ASC-conditioned medium (ASC-CM) against H 2 O 2 -induced neurotoxicity in a new in vitro model of ec23/brain-derived neurotrophic factor (BDNF)-differentiated human SH-SY5Y neuron-like cells (SH-SY5Yd). In the presence of ASC-CM, stressed SH-SY5Yd cells recover normal axonal morphology (with an almost complete absence of H 2 O 2 -induced axonal beading), electrophysiological features, and cell viability. This beneficial effect of ASC-CM was associated with its antioxidant capacity and the presence of growth factors, namely, BDNF, glial cell line-derived neurotrophic factor, and transforming growth factor β1. Moreover, the neuroprotective effect of ASC-CM was very similar to that obtained from treatment with BDNF, an essential factor for SH-SY5Yd cell survival. Importantly, we also found that the addition of the antioxidant agent N-acetyl cysteine to ASC-CM abolished its restorative effect; this was associated with a strong reduction in reactive oxygen species (ROS), in contrast to the moderate decrease in ROS produced by ASC-CM

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AcetylcysteineAdipocytesCell DifferentiationCell Line, TumorCell SurvivalCells, CulturedCoculture TechniquesCulture Media, ConditionedHumansMesenchymal Stem Cells

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง