ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Neuroprotective Effects of Human Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells in Oxygen-Induced Retinopathy.

Xin J., Zhou L., Zhang L., Guo K., Yang D.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Transplant ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Cell Transplant (2023)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
38018498
PMCID
PMC10687918
DOI
10.1177/09636897231213309
จำนวนการอ้างอิง
2

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

This study was designed to provide evidence of the neuroprotective of human adipose-derived mesenchymal stem cells (hADSCs) in oxygen-induced retinopathy (OIR). In vivo , hADSCs were intravitreally injected into OIR mice. Various assessments, including HE (histological evaluation), TUNEL (terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling) staining, electroretinogram (ERG) analysis, and retinal flat-mount examination, were performed separately at postnatal days 15 (P15) and 17 (P17) to evaluate neurological damage and functional changes. Western blot analysis of ciliary neurotrophic factor (CNTF), glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF), and brain-derived neurotrophic factor (BDNF) was conducted at P17 to elucidate the neuroprotective mechanism. The P17 OIR group exhibited a significant increase in vascular endothelial cell nuclei and neovascularization that breached the ILM (inner limiting membrane) to the P17 control group. In addition, the retinal nonperfusion areas in the P17 OIR group and the number of apoptotic retinal cells in the P15 OIR group were significantly higher than in the corresponding hADSCs treatment group and control group. There was no significant thickness change in the inner nuclear layer (INL) but the outer nuclear layer (ONL) in the P17 OIR treatment group compared with the P17 OIR group. The cell density in the INL and ONL at P17 i

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
HumansAnimalsMiceOxygenBrain-Derived Neurotrophic FactorNeuroprotective AgentsGlial Cell Line-Derived Neurotrophic FactorCiliary Neurotrophic FactorRetinal DiseasesMesenchymal Stem Cells

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้