Neuroprotective Effects of Human Adipose Tissue-Derived Mesenchymal Stromal Cells Against Radiation-Induced Neural Damage : A Comparative In Vitro Study.
Kim JH., Kim CY., Kim JH., Geum D., Park DH.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร J Korean Neurosurg Soc ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- J Korean Neurosurg Soc (2025)
- ประเทศ
- Korea (South)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 41035187
- DOI
- 10.3340/jkns.2024.0173
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Radiotherapy is a key treatment for brain tumors and arteriovenous malformations; however, it is associated with adverse effects such as brain edema, demyelination, and delayed necrosis. These adverse effects are driven by inflammation and apoptosis, initiated by cytokines such as tumor necrosis factor-α, transforming growth factor, and interleukin-1β. Adipose tissuederived mesenchymal stromal cells (ADMSCs) offer protection against radiation-induced damage owing to their pluripotency and antiinflammatory properties. In this study, we investigated the neuroprotective effects of ADMSCs on irradiated brain cells. Rat cortical neurons, human glioblastoma cells (U87 cell line), and ADMSCs were exposed to radiation doses ranging from 3 Gy to 40 Gy. Co-cultures of irradiated neurons with ADMSCs or their secretomes were assessed for apoptotic and inflammatory markers. Cell viability was measured using lactate dehydrogenase (LDH) and 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assays. Apoptosis was determined by using Hoechst staining and western blot analysis of proteins such as Bax, caspase-3, and Bcl-2. Higher radiation doses (30-40 Gy) significantly increased apoptosis and decreased the viability of cortical neurons and U87 cells. Co-culture with ADMSCs reduced the levels of apoptosis markers, particularly Bax and cleaved caspase-3, and promoted cell survival
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้