ระดับ D· หลักฐานระดับก่อนคลินิกการศึกษาในสัตว์ทดลอง

Neuroprotective Potential of Conditioned Medium from Adipose and Liver Mesenchymal Stem Cells in a Rat Model of Global Cerebral Ischemia-reperfusion Injury.

Shooshtari MK., Vastegani SM., Farbood Y., Sarkaki A., Bayati V., Nejaddehbashi F.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ โรคหลอดเลือดสมอง ตีพิมพ์ในวารสาร Curr Mol Med ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Curr Mol Med (2026)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
PMID
40357793
DOI
10.2174/0115665240351634250506164609

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stem cell-derived conditioned medium (MSCCM) contains bioactive factors that provide neuroprotection in cases of cerebral ischemia-reperfusion (IR) injury. This study aimed to compare the therapeutic potential of rat adipose-derived MSC-CM (rAD-MSC-CM) and chicken embryo liver-derived MSC-CM (cLD-MSC-CM) following global cerebral IR injury in male rats. We harvested rAD-MSC-CM from the adipose tissue surrounding the epididymis of Wistar rats and cLD-MSC-CM from the liver tissue of 10- day-old chicken embryos. To induce global cerebral ischemia, we utilized a four-vessel occlusion (4VO) model in rats. After inducing ischemia, the conditioned media were administered via intravenous injection 30 minutes post-reperfusion. We evaluated the cognitive and non-cognitive functions of the animals using standard behavioral tests. Additionally, we assessed blood-brain barrier (BBB) permeability, brain water content (BWC), oxidative-antioxidative status, and conducted histopathological analyses of the hippocampal tissue in the IR rats. Our findings demonstrated that treatment with both rADMSC- CM and cLD-MSC-CM significantly improved memory function, reduced anxietyand depression-like behaviors, and enhanced exploratory activities. These behavioral improvements correlated with decreased BBB permeability and BWC, reduced oxidative stress, and mitigated histopathological changes i

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานมาจากการศึกษาในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการ ยังไม่มีการยืนยันในมนุษย์

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsReperfusion InjuryCulture Media, ConditionedMesenchymal Stem CellsMaleRatsLiverAdipose TissueBrain IschemiaDisease Models, Animal

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง