Neurotensin-neurotensin receptor 2 signaling in adipocytes suppresses food intake through regulating ceramide metabolism

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Neurotensin (NTS) is a secretory peptide produced by lymphatic endothelial cells. Our previous study revealed that NTS suppressed the activity of brown adipose tissue via interactions with NTSR2. In the current study, we found that the depletion of Ntsr2 in white adipocytes upregulated food intake, while the local treatment of NTS suppressed food intake. Our mechanistic study revealed that suppression of NTS-NTSR2 signaling enhanced the phosphorylation of ceramide synthetase 2, increased the abundance of its products ceramides C20-C24, and downregulated the production of GDF15 in white adipose tissues, which was responsible for the elevation of food intake. We discovered a potential causal and positive correlation between serum C20-C24 ceramide levels and human food intake in four populations with different ages and ethnic backgrounds. Together, our study shows that NTS-NTSR2 signaling in white adipocytes can regulate food intake via its direct control of lipid metabolism and production of GDF15. The ceramides C20-C24 are key factors regulating food intake in mammals.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้