A New 2-Step Acceleration Protocol Using a Histone Deacetylase Inhibitor to Generate Insulin-Producing Cells From Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells.
Ikemoto T., Feng R., Shimada M., Saito Y., Iwahashi S., Morine Y.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Pancreas ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Pancreas (2018)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 29517636
- PMCID
- PMC5865483
- DOI
- 10.1097/MPA.0000000000001017
- จำนวนการอ้างอิง
- 19
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
We aimed to develop a simple protocol for deriving insulin-producing cells (IPCs) from adipose-derived mesenchymal stem cells (ADSCs). We established a 2-step creation method and an acceleration strategy with a histone deacetylase inhibitor that promoted a pro-endocrine pancreatic lineage. We seeded ADSCs in 96-well dishes and cultured in Dulbecco's modified Eagle's medium/F12 medium containing 1% fetal bovine serum, 1% B27 supplement, 1% N2 supplement, 50-ng/mL human activin A, and 10-nM exendin-4 for step 1 of differentiation (7 days). Then 10-mM nicotinamide and 50-ng/mL human hepatocyte growth factor, with or without 1 mM histone deacetylase inhibitor, were added for step 2 of differentiation (14 days). After the 2-step differentiation was complete, cell morphology, immunohistochemistry, messenger RNA expression, and function were investigated. Our new differentiation protocol with the histone deacetylase inhibitor significantly accelerated IPC differentiation compared with the conventional protocol without the histone deacetylase inhibitor (median, 21.6 vs 38.8 days; P < 0.05). It also improved the islet morphology score (P < 0.05) and the glucose stimulation index (3.1). By applying our new and easy 2-step protocol using a histone deacetylase inhibitor, ADSCs may be an effective cell source for differentiation of IPCs.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้