New Insights into Apolipoprotein A5 and the Modulation of Human Adipose-derived Mesenchymal Stem Cells Adipogenesis.
Su X., Weng S., Peng D.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Curr Mol Med ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Curr Mol Med (2020)
- ประเทศ
- Netherlands
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 31560287
- DOI
- 10.2174/1566524019666190927155702
- จำนวนการอ้างอิง
- 7
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background The hallmark of obesity is the excessive accumulation of triglyceride (TG) in adipose tissue. Apolipoprotein A5 (ApoA5) has been shown to influence the prevalence and pathogenesis of obesity. However, the underlying mechanisms remain to be clarified. Methods Human adipose-derived mesenchymal stem cells (AMSCs) were treated with 600 ng/ml human recombinant ApoA5 protein. The effect of ApoA5 on intracellular TG content and adipogenic related factors expression were determined. Furthermore, the effect of ApoA5 on CIDE-C expression was also observed. Results During the process of adipogenesis, ApoA5 treatment reduced the intracellular accumulation of lipid droplets and the TG levels; meanwhile, ApoA5 down-regulated the expression levels of adipogenic related factors, including CCAAT enhancer-binding proteins α/β (C/EBPα/β), fatty acid synthetase (FAS), and fatty acid-binding protein 4 (FABP4). Furthermore, the suppression of adipogenesis by ApoA5 was mediated through the inhibition of CIDE-C expression, an important factor which promotes the process of adipogenesis. However, over-expressing intracellular CIDE-C could lead to the loss-of-function of ApoA5 in inhibiting AMSCs adipogenesis. Conclusions In conclusion, ApoA5 inhibits the adipogenic process of AMSCs through, at least partly, down-regulating CIDE-C expression. The present study provides novel mechanisms whereby
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้