Non-adherent mesenchymal progenitors from adipose tissue stromal vascular fraction.
Mehrkens A., Di Maggio N., Gueven S., Schaefer D., Scherberich A., Banfi A.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Tissue Eng Part A ปี 2013 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Tissue Eng Part A (2013)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 24164328
- PMCID
- PMC3938942
- DOI
- 10.1089/ten.TEA.2013.0273
- จำนวนการอ้างอิง
- 7
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
In primary human bone marrow cultures, the initial adherent cell fraction has been shown to provide a microenvironment for self-renewal of primitive non-adherent mesenchymal progenitors (non-adherent progenitors of bone marrow stroma [BM-NAMP]), with increased differentiation potential compared to adherent colony-forming units-fibroblast (CFU-f). The present study investigates whether NAMP exist also in cultures of stromal vascular fraction (SVF) cells derived from human adipose tissue. Adipose-tissue NAMP (AT-NAMP) were shown to be stably non-adherent and their number correlated with the number of the initial adhering CFU-f. Unlike BM-NAMP, AT-NAMP did not propagate in suspension in serial replating experiments and the number of colonies steadily decreased with each replating step. However, when AT-NAMP were kept on the initially adhering SVF cells, they could significantly expand without loss of clonogenic, proliferation, and differentiation potential. Although AT-NAMP progeny differentiated into mesodermal lineages similar to that of adherent CFU-f, it was enriched in early mesenchymal progenitor populations, characterized by increased expression of SSEA-4 and CD146. Furthermore, FGF-2 supported AT-NAMP survival and could not be replaced by another mitogenic factor, such as platelet derived growth factor BB. In conclusion, these data suggest that the SVF adherent fraction pr
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้