Non-invasive in vivo molecular imaging of intra-articularly transplanted immortalized bone marrow stem cells for osteoarthritis treatment

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Pathophysiology of osteoarthritis (OA) is characterized by progressive loss of articular cartilage in the knee-joints. To impart regenerative ability in lowly metabolizing chondrocytes, the bone marrow stem cells (BMSCs) has recently been recognized as a superior alternative treatment for OA. However, study of primary BMSCs-mediated chondrogenesis is difficult due to progressive cellular aging and replicative senescence. To obtain a therapeutic cell population for OA, BMSCs were immortalized by human papilloma virus (HPV)-16 E6/E7 along with mCherry luciferase (mCL), a gene marker for non-invasive imaging, and designated as iBMSCs-mCL. Next, their cell morphology, population doubling time (PDT) and colony forming ability (CFU) were evaluated. Furthermore, pluripotency and immunophenotypic markers were investigated. To deduce therapeutic ability, iBMSCs-mCL were intra-articularly injected into right knee of anterior cruciate ligament transaction (ACLT)-OA mice model and tracked through non-invasive bioluminescence imaging. Cell morphology of iBMSCs-mCL was similar to parental BMSCs. PDT and CFU ability of iBMSCs-mCLs were significantly increased. Pluripotency and immunophenotypic markers were highly expressed in iBMSC-mCL. Long-term survival and tri-lineage differentiation particularly chondrogenic potential of iBMSCs-mCL were also demonstrated in vitro and then in vivo which wa

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้