Noninvasive multimodal evaluation of bioengineered cartilage constructs combining time-resolved fluorescence and ultrasound imaging.
Fite BZ., Decaris M., Sun Y., Sun Y., Lam A., Ho CK.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Tissue Eng Part C Methods ปี 2011 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Tissue Eng Part C Methods (2011)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 21303258
- PMCID
- PMC3065732
- DOI
- 10.1089/ten.tec.2010.0368
- จำนวนการอ้างอิง
- 35
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
A multimodal diagnostic system that integrates time-resolved fluorescence spectroscopy, fluorescence lifetime imaging microscopy, and ultrasound backscatter microscopy is evaluated here as a potential tool for assessing changes in engineered tissue composition and microstructure nondestructively and noninvasively. The development of techniques capable of monitoring the quality of engineered tissue, determined by extracellular matrix (ECM) content, before implantation would alleviate the need for destructive assays over multiple time points and advance the widespread development and clinical application of engineered tissues. Using a prototype system combining time-resolved fluorescence spectroscopy, FLIM, and UBM, we measured changes in ECM content occurring during chondrogenic differentiation of equine adipose stem cells on 3D biodegradable matrices. The optical and ultrasound results were validated against those acquired via conventional techniques, including collagen II immunohistochemistry, picrosirius red staining, and measurement of construct stiffness. Current results confirm the ability of this multimodal approach to follow the progression of tissue maturation along the chondrogenic lineage by monitoring ECM production (namely, collagen type II) and by detecting resulting changes in mechanical properties of tissue constructs. Although this study was directed toward moni
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้