Noradrenaline Sensitivity Is Severely Impaired in Immortalized Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cell Line.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Primary adipose tissue-derived multipotent stem/stromal cells (adMSCs) demonstrate unusual signaling regulatory mechanisms, i.e., increased of sensitivity to catecholamines in response to noradrenaline. This phenomenon is called "heterologous sensitization", and was previously found only in embryonic cells. Since further elucidation of the molecular mechanisms that are responsible for such sensitization in primary adMSCs was difficult due to the high heterogeneity in adrenergic receptor expression, we employed immortalized adipose-derived mesenchymal stem cell lines (hTERT-MSCs). Using flow cytometry and immunofluorescence microscopy, we demonstrated that the proportion of cells expressing adrenergic receptor isoforms does not differ significantly in hTERT-MSCs cells compared to the primary adMSCs culture. However, using analysis of Ca 2+ -mobilization in single cells, we found that these cells did not demonstrate the sensitization seen in primary adMSCs. Consistently, these cells did not activate cAMP synthesis in response to noradrenaline. These data indicate that immortalized adipose-derived mesenchymal stem cell lines demonstrated impaired ability to respond to noradrenaline compared to primary adMSCs. These data draw attention to the usage of immortalized cells for MSCs-based regenerative medicine, especially in the field of pharmacology.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้