A novel 3D histotypic cartilage construct engineered by supercritical carbon dioxide decellularized porcine nasal cartilage graft and chondrocytes exhibited chondrogenic capability in vitro .
Lee SS., Wu YC., Huang SH., Chen YC., Srinivasan P., Hsieh DJ.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Med Sci ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Int J Med Sci (2021)
- ประเทศ
- Australia
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 33859530
- PMCID
- PMC8040423
- DOI
- 10.7150/ijms.56342
- จำนวนการอ้างอิง
- 12
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Augmentative and reconstructive rhinoplasty surgical procedures use autologous tissue grafts or synthetic grafts to repair the nasal defect and aesthetic reconstruction. Donor site trauma and morbidity are common in autologous grafts. The desperate need for the production of grafted 3D cartilage tissues as rhinoplasty grafts without the adverse effect is the need of the hour. In the present study, we developed a bioactive 3D histotypic construct engineered with the various ratio of adipose-derived stem cells (ADSC) and chondrocytes together with decellularized porcine nasal cartilage graft (dPNCG). We decellularized porcine nasal cartilage using supercritical carbon dioxide (SCCO2) extraction technology. dPNCG was characterized by H&E, DAPI, alcian blue staining, scanning electron microscopy and residual DNA content, which demonstrated complete decellularization. 3D histotypic constructs were engineered using dPNCG, rat ADSC and chondrocytes with different percentage of cells and cultured for 21 days. dPNCG together with 100% chondrocytes produced a solid mass of 3D histotypic cartilage with significant production of glycosaminoglycans. H&E and alcian blue staining showed an intact mass, with cartilage granules bound to one another by extracellular matrix and proteoglycan, to form a 3D structure. Besides, the expression of chondrogenic markers, type II collagen, aggrecan and SO
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้